近日，兩面錦旗送到了河北燕達陸道培醫(yī)院24病區(qū)盧岳主任和胥方醫(yī)師手中，錦旗上分別印著“醫(yī)術精湛醫(yī)德高尚”、“醫(yī)術精湛情暖人心”，與此同時還有一封情真意切的感謝信。
小新皓和他的家人來到河北燕達陸道培醫(yī)院24病區(qū)，這次他不是來住院，也不是來復查，而是來送錦旗，還有一封患兒媽媽親筆書寫的感謝信。感謝信不長，但字里行間都洋溢著敬意和感恩。
首先我代表全家感謝你們給了我兒子第二次生命！
自從來到這個病區(qū)見到你們，又經(jīng)過對病情一番交流后讓我更加有信心治好我兒子的病，由配型到查體到移植再到回輸后半年，孩子一直很平穩(wěn)、很順利。記憶深刻的就是移植前的談話，是你們對移植方案的信心讓我減少了恐慌，更加地有了信心。感謝你們一直以來的辛苦付出，才有了我兒子今天健康的身體；感謝你們每當孩子出現(xiàn)小狀況帶著焦慮的心給你們發(fā)信息，你們都會在第一時間回復、解答、安撫。是你們的熱情讓我們感受到溫暖，是你們高超的醫(yī)術、高尚的醫(yī)德，給我們家再次帶來歡聲笑語，我沒有什么華麗的語言，衷心祝愿你們在新的一年里工作蒸蒸日上、身體健康、闔家歡樂、萬事如意！
患兒柴新皓媽媽：張冰秀
以下為主管醫(yī)生胥方提供的病情簡介：
患兒柴新皓，男性，6歲。出生后一月因為發(fā)現(xiàn)發(fā)育遲緩，入院檢查診斷為范可尼貧血，當時未行移植治療。2017年3月首次就診于我院，外周血粒系及紅系下降明顯，骨髓增生低下，需要依賴輸血。我院行先天骨髓衰竭基因篩查發(fā)現(xiàn)范可尼FANCG基因c.1717A＞G/p.R573G雜合突變，結合患兒有發(fā)育遲緩的病史，考慮患兒存在范可尼貧血。患兒入院時反復出現(xiàn)粒缺發(fā)熱。2017年8月9日行供者為其母親的半相同造血干細胞移植，母親28歲，與患者HLA配型5/10相合。目前移植后半年，移植后無嚴重移植相關并發(fā)癥，多次復查骨髓和外周血嵌合率均為完全供者型。
京公網(wǎng)安備 11030102011255號
京ICP備17072288號-1
