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道培醫(yī)療數(shù)據(jù)
CAR-T治療
1663
異基因移植案例
10675
親緣半相同案例
7738
總移植案例
10797
截止2024年9月30日

ASH2019|陸道培醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)10項(xiàng)研究成果亮相國(guó)際舞臺(tái)

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2019年第61屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)于12月7日在美國(guó)奧蘭多拉開帷幕。ASH年會(huì)是全球血液學(xué)領(lǐng)域規(guī)模大、涵蓋全面的國(guó)際盛會(huì)之一,每年都吸引來自全球100多個(gè)國(guó)家(地區(qū))的近3萬名血液學(xué)專家、學(xué)者以及醫(yī)療專業(yè)人士參會(huì)。本屆年會(huì)有來自中國(guó)血液學(xué)領(lǐng)域35項(xiàng)研究成果入選口頭報(bào)告、超百篇報(bào)告摘要入選壁報(bào)展示。

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作為全球活躍的造血干細(xì)胞移植中心之一,陸道培醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)始終緊跟國(guó)際血液病研究發(fā)展前沿,近年來在CAR-T細(xì)胞治療領(lǐng)域持續(xù)深入開展臨床試驗(yàn),截止今年11月底已完成700余例患者入組CAR-T臨床試驗(yàn),療效顯著。今年再次組隊(duì)在陸佩華院長(zhǎng)的帶領(lǐng)下攜新研究成果亮相大會(huì),與行業(yè)專家廣泛交流,深入探討。

本次大會(huì),陸道培醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)共有4項(xiàng)研究成果入選口頭報(bào)告,6項(xiàng)研究成果入選壁報(bào)展示,學(xué)術(shù)成果斐然。作為研究報(bào)告的通訊作者和第一作者,陸佩華院長(zhǎng)、張弦主任代表醫(yī)療團(tuán)隊(duì)作口頭報(bào)告,其中2篇口頭報(bào)告(摘要號(hào):224、284)榮登“ASHHighlights”,備受矚目。

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陸佩華院長(zhǎng)在CART主會(huì)場(chǎng)作報(bào)告

通訊作者:陸佩華;第一作者:楊君芳,陸道培醫(yī)院 摘要號(hào):284

“Anti-CD19/CD22DualCAR-TTherapyforRefractoryandRelapsedB-CellAcuteLymphoblasticLeukemia”

(CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞治療復(fù)發(fā)/難治急性B淋巴細(xì)胞白血病)

報(bào)告內(nèi)容:CD19CAR-T細(xì)胞療法在治療B-ALL上顯示出很好的療效,但是一旦出現(xiàn)復(fù)發(fā)后,很多患者被觀察到CD19抗原逃逸。為此,我院與亙喜生物團(tuán)隊(duì)合作開展了雙靶點(diǎn)DualCAR-T治療的研究。CD22作為另一種白血病抗原標(biāo)志物,在CD19陰性復(fù)發(fā)的B-ALL腫瘤細(xì)胞上表達(dá)。我們通過一項(xiàng)I期臨床研究探索了CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞治療復(fù)發(fā)/難治B-ALL的安全性和有效性。

結(jié)論:CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T治療復(fù)發(fā)/難治B-ALL的安全性和有效性很高,我們將入組更多患者長(zhǎng)期隨訪進(jìn)一步觀察它和CD19單靶點(diǎn)CAR-T治療的差異。

研究意義:CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T療法,使得曾經(jīng)接受過CD19單靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞治療出現(xiàn)復(fù)發(fā)的患者,或者是曾接受造血干細(xì)胞移植后復(fù)發(fā)的患者,有了再一次獲得完全緩解的機(jī)會(huì)。而且CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T的安全性很高,值得入組更多患者長(zhǎng)期隨訪進(jìn)一步觀察它的長(zhǎng)期療效。

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通訊作者:陸佩華,陸道培醫(yī)院;第一作者:李建強(qiáng)博士河北森朗生物技術(shù)有限公司摘要號(hào):54

 “SurfaceDensityofCARMoleculesMayModulatetheKineticsofCAR-TCellsInVivo”

(CAR分子的細(xì)胞表面密度在調(diào)控CAR-T細(xì)胞的治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生中的作用)

報(bào)告內(nèi)容:本研究比較了不同啟動(dòng)子在CAR分子表達(dá)能力及功能活性的差異,發(fā)現(xiàn)MND啟動(dòng)子同EF1α啟動(dòng)子相比,不但能顯著提高慢病毒的包裝效率,降低藥物開發(fā)及生產(chǎn)成本,而且可以降低CAR分子在T細(xì)胞表面的表達(dá)密度。體外研究發(fā)現(xiàn):一個(gè)細(xì)胞上CAR分子的數(shù)量會(huì)影響CAR-T細(xì)胞到對(duì)靶細(xì)胞的反應(yīng)強(qiáng)度,在保證殺傷效果的前提下,CAR表面分子數(shù)量越低,對(duì)靶細(xì)胞發(fā)生應(yīng)答后分泌的細(xì)胞因子數(shù)量就越少。我們假設(shè)不同啟動(dòng)子引導(dǎo)的CAR-T細(xì)胞在調(diào)控細(xì)胞因子風(fēng)暴嚴(yán)重程度上會(huì)有差別。通過一個(gè)雙臂對(duì)照臨床研究證實(shí),以MND作為啟動(dòng)子的CAR(1904B),和以EF1α(1904A)作為啟動(dòng)子的CAR具有相同的臨床治療效果,而發(fā)燒程度、體內(nèi)細(xì)胞因子水平、CAR-T的體內(nèi)擴(kuò)增等指標(biāo)都建議1904B可能會(huì)提高治療的安全性。

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張弦主任在CART主會(huì)場(chǎng)作報(bào)告

通訊作者:陸佩華;第一作者:張弦,陸道培醫(yī)院   摘要號(hào):224

 “AnalysisofFactorsPredictingTreatmentResponseof254PatientsWhoReceivedCD19-TargetedCAR-TCellTherapyforRelapsed/Refractory(R/R)B-CellAcuteLymphoblasticLeukemia(B-ALL)”

(254例接受CD19靶向CAR-T細(xì)胞治療復(fù)發(fā)/難治性急性B淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)患者治療反應(yīng)預(yù)測(cè)因素分析)

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報(bào)告內(nèi)容:通過254例CD-19CAR-T治療難治復(fù)發(fā)B-ALL病例分析,結(jié)合患者臨床特征和CAR-T產(chǎn)品的特征,經(jīng)過單變量及多變量分析得出:女性,具有TP53突變的患者,以及相較于4-1BB使用CD28作為共刺激域的CAR-T治療,CAR-T后不緩解的幾率更高。

陸佩華院長(zhǎng)和張弦主任口頭報(bào)告結(jié)束后,在會(huì)場(chǎng)外有很多專家圍攏過來提出各種問題,大家對(duì)我們的研究成果表示贊許!參會(huì)的美國(guó)斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的兒科團(tuán)隊(duì),對(duì)兩位講者說:你們的數(shù)據(jù)很振奮人心。

隨后幾天,陸道培醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)還有一個(gè)口頭報(bào)告將展現(xiàn)在ASH大會(huì)上。

通訊作者:陸佩華;第一作者:楊君芳,陸道培醫(yī)院 摘要號(hào):825

“AFeasibilityandSafetyStudyofANewCD19-DirectedFASTCAR-TTherapyForRefractoryandRelapsedB-ALL”

(CD19FasTCAR-T細(xì)胞治療難治/復(fù)發(fā)急性B淋巴細(xì)胞白血病的安全性和可行性研究)

報(bào)告內(nèi)容:CD19嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞療法在B-ALL顯示了很高的療效。然而,其治療潛力仍可進(jìn)一步挖掘。另外,傳統(tǒng)的CAR-T療法成本高且流程冗長(zhǎng)確實(shí)限制了其臨床應(yīng)用。我院與亙喜生物團(tuán)隊(duì)合作開展了一種新的FasTCAR-T治療的研究,使得更多的病人可以從中收益。FasTCAR-T制備時(shí)間從傳統(tǒng)的9-14天縮短至一天,成本因此大大降低。FasTCAR-T的臨床前研究結(jié)果喜人,我們通過一項(xiàng)Ⅰ期臨床試驗(yàn),以評(píng)估FasTCAR-T治療復(fù)發(fā)/難治B-ALL的安全性和可行性。

結(jié)論:FasTCAR-T細(xì)胞治療難治/復(fù)發(fā)B-ALL臨床上安全且有效,未來應(yīng)用前景廣泛。

研究意義:FasTCAR-T作為新型治療方法,解決了傳統(tǒng)CAR-T治療存在的一些問題,它能在1天內(nèi)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的制備,縮短了生產(chǎn)時(shí)間,降低了成本,甚至減少了患者住院時(shí)間,尤其是對(duì)于疾病進(jìn)展快速的患者更是減少了等待治療的時(shí)間。而且FasTCAR-T細(xì)胞擴(kuò)增更強(qiáng),對(duì)于腫瘤的效能更高,目前在臨床上也顯示了很好的療效和高度的安全性,我們將長(zhǎng)期隨訪來進(jìn)一步探索它的應(yīng)用。

 

陸道培醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)在異基因造血干細(xì)胞移植、CAR-T細(xì)胞免疫治療、CAR-T后橋接移植、免疫治療聯(lián)合靶向藥物治療和MICM檢測(cè)等方面取得的良好療效和成熟經(jīng)驗(yàn)吸引了來自各地血液學(xué)專家的目光。

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陸道培醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)代表在2019ASH大會(huì)合影

行路致遠(yuǎn),上下求索——近十年來,陸道培醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)從未缺席血液領(lǐng)域的國(guó)際頂尖會(huì)議,“道培好聲音”陸續(xù)出現(xiàn)在國(guó)際學(xué)術(shù)舞臺(tái),這是我們醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期努力和堅(jiān)持的結(jié)果。每年一度的美國(guó)ASH盛會(huì),對(duì)全的血液領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)機(jī)構(gòu)來說,是一次學(xué)術(shù)機(jī)遇也是一次檢閱。作為一家集臨床、科研、教學(xué)于一體的醫(yī)療集團(tuán),陸道培醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)始終秉承并弘揚(yáng)陸道培學(xué)術(shù)思想,不斷完善道培體系,用高水平的科研實(shí)力和臨床技術(shù),始終站在科研與學(xué)術(shù)的高峰。

(請(qǐng)關(guān)注2019ASH大會(huì)后續(xù)系列報(bào)道)

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